病例分享：罕见双眼弱小性脉络膜黑色素细胞增多

孤立无援特质脉络膜体细胞激增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，高血压多乏善可陈为反光睛脉络膜体细胞色素沉着病症。亦同，新泽西州查尔斯顿私立大学病房的 Lauren 等分享了一例罕见的面颊孤立无援特质脉络膜体细胞激增病症，相关媒体报道于 2016 年刊发在 Retinal Cases Bell Brief Reports 时尚杂志。

高血压女特质，24 岁，拉丁裔新泽西州人，无主诉症状，既往无眼睛部疾病史。神经外科安全检查挖掘出面颊后极部色素沉着。面颊听力 20/30，眼睛压情况下。无白癜风和下半身恶特质，眼睛前节情况下，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不选择为 Waardenburg 综合征。

脸部睛 8 点钟后方可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着病症，左耳睛 3 点钟方向也可见一直径较小的黑色素沉着病症（由此可知 1）。眼睛底 OCT 挖掘出面颊相比的脉络膜增厚，视神经层无相比异常（由此可知 2）。

由此可知 1 为眼睛底照相：左耳睛 3 点钟（下面）和脸部睛 8 点钟（右由此可知）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫特质色素沉着病症

由此可知 2 为眼睛底 OCT 由此可知像：面颊脉络膜增厚，视神经层情况下

脉络膜体细胞激增病症只需选择的鉴别诊断除此以外：眼睛球黑变病或眼睛脸部黑变病，弥漫特质脉络膜黑色素瘤，面颊弥漫特质葡萄膜体细胞增生以及本文写道的孤立无援特质脉络膜体细胞激增。

由于高血压多无主诉症状，仅通过神经外科安全检查挖掘出异常，目前史籍媒体报道的反光睛孤立无援特质脉络膜体细胞激增病例较极多，面颊病症仅有 4 例，事例为拉丁美洲人，事例为土著，均为 43～60 岁。本文媒体报道的高血压为最年轻的拉丁裔高血压。更进一步还只需要更多的癌症和组织病理学研究进一步了解该病的发生发展，以及应该时会增加葡萄膜黑色素瘤的几率。

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编辑： 杨洁