叫停并已完成 Macamten 对欧美保健志愿者里面的解毒代热力学研究者的给解毒
叫停 Infigratinib 在欧美大肠肺癌和其他后期本体瘤患者里面的 2a 期乳肺癌
改任自然科学和商业部门雇员, 发展壮大拥护工作团队
已完成首次刊发, 发行计款总收入约 3.345 亿美元, 可备有至 2023 年的款项流
2021 年 12 月末 9 日,联拓生若无 (纳斯达克本公司:LIAN), 餐馆集中精力于为欧美和亚洲地区主要商品的患者随之而来创最初若无的生若无科技最初公司, 从前年初最初公司同类型动态并公开发表截至 2021 年 9 月末 30 日的第三季度帐目业绩。
「无论如何几个月末里面, 联拓生若无工作团队达成了多个有意义的开端暴力事件, 除此以外叫停了最初公司首个乳肺癌, 已完成了我们第一次解毒代热力学研究者的给解毒, 并成功已完成了我们的首次刊发。」联拓生若无副手执行官王轶喆博士问到,「将会一年, 我们将继续主导创最初解毒若无水管的开发, 并原计划将开展四项最重要性研究者, 以反对我们的业务所在沿海地区的税务审批。我无论如何, 我们持有的拥护力、专精, 以及前提的金融商品资源, 并能努力联拓生若无遵守为亚洲地区患者备有解构若无的尽力。」
同类型的业务亮点及病理发展动态:叫停并已完成 Macamten 解毒代热力学研究者的志愿者应征和给解毒
11 月末, 联拓生若无叫停并已完成了对欧美保健志愿者解毒代热力学研究者的应征和给解毒。
叫停 Infigratinib 对大肠肺癌和其他后期本体瘤患者的 2a 期乳肺癌
8 月末, 联拓生若无年初,infigratinib 已完成了 2a 期乳肺癌的有史以来患者给解毒。该试验的最终目标群体具体联伴有成纤维细胞内生长因子蛋白-2(FGFR2) 基因增量的大面积后期或高血压大肠肺癌或大肠静脉城郊腺肺癌患者, 以及因 FGFR 基因变异导致的其他后期本体瘤患者。
联拓生若无改任两名独立董事
10 月末, 联拓生若无改任吴人伟友人出任最初公司董事会核心成员。吴友人兼任米勒欧美区主席。
10 月末, 联拓生若无改任 Susan Silbermann 出任最初公司董事会核心成员。Silbermann 女士兼任辉瑞最初兴商品当今世界总裁。
应征欧美最重要职员, 发展壮大联拓生若无拥护工作团队
10 月末, 联拓生若无改任 Michael Humphries 博士出任最初公司副手自然科学顾问, 督导个人兴趣最初公司的研制出军事战略, 推进水管产品线开发, 并拥护对最初解毒引入许可良机的自然科学性分析。
8 月末, 联拓生若无改任汉口火车站友人出任欧美区总经理, 督导协作最初公司服务于和商业性所才可的水电设施。
已完成首次刊发
11 月末, 联拓生若无已完成首次刊发, 购得和发行 20,312,500 股American存托股份 (ADS), 每股 ADS 刊发生产成本为 16.00 美元。IPO 结束后, 承销商赋予部分 ADS 多于港交所特权, 以每股 ADS 16.00 美元的首次刊发生产成本额外卖给了 593,616 股 ADS。
首次刊发和多于港交所后, 联拓生若无发行计款项总收入为 3.345 亿美元, 外加承销折扣和佣金后的计款项所得为 3.111 亿美元。
2022 年原计划最重要开端暴力事件:Macamten
与百时美施贵宝 (BMS) 密切合作的心肌细胞骨架衍生物, 主要用途病人肥厚型心肌病和某些基本概念的心力衰竭
联拓生若无原计划于 2022 年第二季度叫停 macamten 在欧美梗阻性肥厚型心肌病患者里面的 3 期 EXPLORER-CN 试验, 以反对欧美的税务审批。
针对向American乳制品解毒品监督管理局 (FDA) 明确指出的主要用途病人有患者梗阻性肥厚型心肌病 (oHCM) 患者的 macamten 最初解毒获准, 联拓生若无的密切多家公司 BMS 已年初《处方解毒申报者购票法案》(PDUFA) 的最终目标迟于为 2022 年 4 月末 28 日。
TP-03
与 Tarsus Pharmaceuticals 密切合作的 y-GABA介导苯通道 (GABA-Cl) 组胺, 主要用途病人蠕形真菌脐缘炎和脐板腺功能障碍
联拓生若无原计划于 2022 年月底叫停 TP-03 在欧美蠕形真菌脐缘炎患者里面的 3 期试验, 以反对欧美的税务审批。
联拓生若无的密切多家公司 Tarsus 年初, 该最初公司原计划于 2022 年第二季度披露 TP-03 在蠕形真菌脐缘炎患者里面来进行的 3 期 Saturn-2 试验的顶线数据。
NBTXR3
与 Nanobiotix 密切合作的放射增敏剂, 主要用途病人多种本体瘤哮喘
联拓生若无原计划于 2022 年月底在 Nanobiotix 著手的 NBTXR3 当今世界最重要性 3 期试验里面, 开始对欧美患者来进行给解毒, 主要用途病人不适用顺铂的大面积后期肩部大块细胞内肺癌高龄患者。
LYR-210
与 Lyra Therapeutics 密切合作的鼻内抗炎解毒若无基质, 主要用途病人未接受过具体手术病人的难治性慢性风湿热
联拓生若无原计划于 2022 年月底在 Lyra 著手的 LYR-210 当今世界最重要性 3 期试验里面, 开始对欧美患者来进行给解毒, 主要用途病人未接受过具体手术病人的难治性慢性风湿热患者。
2021 年第三季度帐目业绩:研制出额度
截至 2021 年 9 月末 30 日的三个月末, 研制出额度为 470 万美元,2020 年上半年研制出额度为 1.169 亿美元。2021 年第三季度研制出额度导致的主要可能为:190 万美元主要用途其他部门具体额度, 以及 210 万美元主要用途反对乳肺癌而来进行的开发户外活动的专业额度。
一般及地方政府管理额度
截至 2021 年 9 月末 30 日的三个月末, 一般及地方政府管理额度为 890 万美元,2020 年上半年一般及地方政府管理额度为 210 万美元。一般及地方政府管理额度的减小主要由于职员人数减小导致加班费和其他部门具体额度 (除此以外股特权激励额度) 的上升, 以及法规、听取和出纳额度的减小。
净亏损
截至 2021 年 9 月末 30 日的三个月末, 净亏损为 1,310 万美元, 或每股净亏损 0.63 美元,2020 年上半年净亏损为 1.202 亿美元, 或每股净亏损 11.71 美元。
款项和款项等价若无
截至 2021 年 9 月末 30 日, 款项和款项等价若无为 1.090 亿美元, 其里面不除此以外最初公司首次刊发所募集的 3.111 亿美元所得, 截至 2020 年 12 月末 31 日, 最初公司款项和款项等价若无为 2.544 亿美元。最初公司原计划, 当期款项和款项等价若无 (除此以外随后于 2021 年 11 月末首次刊发所募集的所得) 将根本无法维持最初公司到 2023 年的营业额度和金融商品税收才可求量。
关于联拓生若无联拓生若无 (LianBio) 是餐馆跨国生若无系统设计最初公司, 其愿景是为欧美和亚洲地区患者随之而来解构若无, 改变当今本沿海地区缺少创最初解毒若无的状况。通过与当今世界高度创最初的生若无制解毒最初公司密切合作, 联拓生若无悄悄推进其多样化的病理候选解毒若无产品线水管, 有可能主导肠大肠、、眼科、发炎疾病和呼吸系统多种不同哮喘的最初病人基准。联拓生若无悄悄建立国际化的基础设施, 从而将最初公司取向为正因如此的密切合作单纯, 并为密切多家公司备有进入欧美和其他亚洲地区商品的平台。
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